サプリメントの試験

概要

50年以上の経験と専門知識に裏付けられたULの試験は、サプリメント業界のお客様が、世界中の市場で、絶えず変化する、純度、有効性、および品質に対する消費者および規制からの要求を満たすことを支援することができます。

定義

ULでは、定評のある試験方法を用いて、お客様の製品が、米国、日本、欧州の薬局方や1994年制定の栄養補助食品健康教育法(DSHEA)など、世界各地の規格に準拠するようにサポートしています。

サプリメント試験サービスは、以下の試験で構成されます。

  • 分析試験: 重金属や殺虫剤など、原料および製品内の不純物を検出します。製品ラベルの表示を確認することによって、サプリメントの品質を高めることに貢献します。ULの機能は、紫外線、ガスクロマトグラフィー/質量分析法、高性能液体クロマトグラフィー、超高性能液体クロマトグラフィー、フーリエ変換赤外分光法、誘導結合プラズマ、および誘導結合プラズマ質量分析法などです。また、ULは独特な調合薬に対して分析方法の開発も行います。
  • 化学物質試験: サプリメントの規制の評価、試験プログラムの開発、承認の標準化、サプライヤーの選択基準、制限物質リスト(RSL)などの実装およびトレーニングで構成されます。
  • 表示確認試験: 米国材料試験協会(ASTM)および消費者特殊製品協会(CSPA)の性能試験方法に基づいて、サプリメント製品の性能を実証します。
  • 微生物試験: ULは、サプリメントの品質を確認するための最も進んだ方法論を使用して、成分および製品中の病原体、侵入微生物、および他の不純物を試験します。
  • 規制の試験および遵守: ラベルやDSHEA要件への規制遵守をレビューします。多くの認証で、品質保証のエキスパートで構成された弊社のチームで開発された試験プログラムがサポートされています。 ULではサプリメントの検査も実施します。
  • 安定性試験: 製品および梱包を認定するための標準および加速型の安定性試験
ULご利用のメリット

ULは業界の試験方法および規格の開発において信頼できるリーダーです。弊社は、確立された効果的な品質保証プログラムを使用して、サプリメント業界のお客様を支援する会社として位置付けられています。

弊社の試験プログラムは、独特の規制要件および弊社のお客様の市場ニーズに合わせてカスタマイズすることができます。弊社は、独立した監査を通じて、サプライチェーンの信頼性と、世界中の弊社のお客様の従業員の労働条件の品質を保証します。

ULの厳格な規格に基づいて試験することによって、お客様およびそのお客様は、サプリメントの品質、安全性、および性能に対する信頼を一層高めることができます。4人の消費者のうち、3人はULブランドを信頼性と品質の象徴として認識しているので、UL認証マークは商品棚の製品を差別化する手段になっています。


成果物


本サービスの詳細については、ULカスタマーサービスまでお問い合わせください。


このサービスが適用される製品

サプリメント、ビタミン、ハーブ系サプリメント

該当する規格

UL 969 システムのマークおよびラベル付けに関する規格
Association of Analytical Chemists(AOAC) 化学物質および微生物の解析結果の信頼性向上を目指す標準的化学物質解析手法
American Chemical Society (ACS) 分析用試薬委員会が分析試験で使用される大部分の化学品の仕様を作成します
米国材料試験協会(現在は、ASTMインターナショナル) 製品の品質改善、安全性の向上、市場出荷と貿易の促進を目標としたコンセンサスに基づく任意規格
American Spice Trade Association(ASTA) 香辛料の分析試験に関する業界規格
American Oil Chemists' Society (AOCS) 商用の油脂および油の分析に関する公式の方法および推奨される手法
英国薬局方 医薬物質及び医療製品に関する英国の公的規格
欧州薬局方 欧州の大衆薬剤の仕様を、市場に次々と出現する新しい薬剤の仕様案と調和させます
米国食品化学物質規格集(FCC) 食品成分の純度と品質を判定する国際的公認規格の概要
日本薬局方 あらゆる薬品の品質確保を目的に、仕様基準と試験方法の決定、日本の公衆衛生と医療処置に不可欠と認められる薬品の品質保証基準の明確化を図る主要機関
U.S. Pharmacopeial Convention 世界的に製造、流通、消費される医薬品、食材、サプリメントの名称、強度、品質、純度に関する規格であり、米国食品医薬品局(FDA)によって米国で施行され、かつ、140か国以上で採用

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