表示確認試験

概要

UL試験所で実施する試験を受けることにより、貴社の製品の性能特性を実際に証明することができます。ULによる製品表示の試験サービスを通じて、小売業者と製造者の皆様は、貴社の製品に記されたマーケティング、品質、安全、性能に関する表示に対し、自信を深めることができます。

定義

ULの表示試験サービスは、パッケージ上の栄養や有効成分に関する表示を確認します。品質管理が行き届いた最新の試験所では、American Society of Testing and Materials(ASTM)International、およびConsumer Specialty Products Association(CSPA)の性能試験方法を導入しています。この方法は、お客様特有のニーズに合わせてカスタマイズすることもできます。

ULご利用のメリット

プロトタイプやすでに販売されている製品の試験によってより信頼できる製品をお客様に提供することができます。また、この製品表示確認試験は、その製品が好まれている要素を満たしているかを明らかにし、製品の付加価値を高めます。

訓練を受けた官能試験のプロフェッショナルから成るチームを通じて、製品開発、製品の改善と最適化、品質保証、広告表示の実証を目的とした貴重な専門的フィードバックを提供します。

UL独自のTechnically Advanced Quality Assurance®(TAQA)プログラムは、各国の関連規格の大半に対応しており、掘り下げた品質試験、性能/官能評価、リスク評価を実施します。


成果物


このサービスが適用される製品

栄養補助食品、食品・飲料、靴、革製品、一般消費財、家具、蝋燭、健康/美容製品、家庭用化学品、宝飾品、腕時計、医薬品、プレミアム/販促製品、プライベートブランド製品、玩具、育児/子供向け製品

該当する規格

American Society for Testing and Materials(ASTM) International 製品の品質改善、安全性の向上、市場出荷と貿易の促進を目標としたコンセンサスに基づく任意規格
American Spice Trade Association(ASTA) 香辛料の分析試験に関する業界規格
Association of Analytical Chemists(AOAC) 化学物質および微生物の解析結果の信頼性向上を目指す標準的化学物質解析手法
British Pharmacopeia Convention 医薬物質及び医療製品に関する英国の公的規格
Consumer Product Safety Improvement Act (CPSIA) of 2008 子供向け製品および一部の子供向け以外の製品に対し多数の新規制・試験要件を認可
Consumer Specialty Products Association (CSPA) 家庭用・公共施設用製品の安全性、性能、持続可能性改善を目的に、高基準化を推進
EU Pharmacopeia Convention 欧州で一般的な薬剤の仕様を統一し、市場に登場する新しい薬剤の仕様を作成
EU Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemical (REACH) Substances EUにおける以前の化学物質の法的枠組みを合理化、改善することで、化学物質の製造・使用、並びに、人間の健康と環境に対する潜在的影響に対処
欧州玩具安全指令2009/48/EC 欧州市場における玩具の安全規定と施行の基礎
Food Chemical Codex(FCC) 食品成分の純度と品質を判定する国際的公認規格の概要
日本薬局方 あらゆる薬品の品質確保を目的に、仕様基準と試験方法の決定、日本の公衆衛生と医療処置に不可欠と認められる薬品の品質保証基準の明確化を図る主要機関
National General Safety Technical Code for Textile Products(GB 18401) 中国で販売される繊維製品に存在する危険物質の管理、繊維製品の品質向上、基本的な安全・衛生の確保、衣類と装飾生地の一般的安全と技術仕様の施行に関する規格
有害物資使用制限(RoHS)指令 多種類の電気製品、電子製品に危険物質6種の使用を制限
Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants(POPS) 残留性有機汚染物質の製造と使用を廃止または制限するための国際環境条約
U.S. Pharmacopeia Convention 世界的に製造、流通、消費される医薬品、食材、栄養補助食品の名称、強度、品質、純度に関する規格であり、米国食品医薬品局(FDA)によって米国で施行され、かつ、140か国以上で採用

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